|
法律法规名称 |
发布日期 |
执行日期 |
备注 |
|
医疗器械分类规则 |
2000年4月5日国家药品监督管理局令第15号发布 |
2000年4月10日 |
|
|
医疗器械监督管理条例 |
2000年1月4日国务院令第276号发布 |
2000年4月1日 |
|
|
医疗器械标准管理办法（试行） |
2002年1月4日国家药品监督管理局令第31号发布 |
2002年5月1日 |
|
|
医疗器械注册管理办法 |
2004年8月9日国家食品药品监督管理局令第16号公布 |
自公布之日起施行 |
|
|
医疗器械经营企业许可证管理办法 |
2004年8月9日国家食品药品监督管理局令第15号公布 |
自公布之日起施行 |
|
|
医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定（局令第10号） |
2004年7月8日国家食品药品监督管理局令第10号公布 |
自公布之日起施行 |
|
|
医疗器械检测机构资格认可办法（试行） |
|
2003年8月1日起施行 |
|
|
医疗器械临床试验规定 |
2004年1月17日国家食品药品监督管理局令第5号发布 |
自2004年4月1日起施行 |
|
|
医疗器械新产品审批规定(试行) |
2000年4月10日国家药品监督管理局令第17号发布 |
自2000年4月20日起施行 |
|
|
一次性使用无菌医疗器械监督管理办法（暂行） |
2000年10月13日国家药品监督管理局令第24号发布 |
2000年10月13日起施行 |
|
|
医疗器械生产监督管理办法 |
2004年7月20日国家食品药品监督管理局令第12号公布 |
自公布之日起施行 |
|
|
医疗器械生产企业质量体系考核办法 |
2000年5月22日国家药品监督管理局令第22号发布
|
自2000年7月1日起施行 |
|
